2025罕見病臨床研究與轉化研討會即將啟幕

在健康中國戰略推進背景下，為加速罕見病診療技術轉化應用，由國家級醫學中心聯合知名藥企主辦的"2025罕見病臨床研究與轉化研討會"擬于今年9月在上海召開。本次大會將匯聚臨床專家、科研機構、創新藥企及患者組織代表，共同探索罕見病診療的創新路徑。

    上海百睿德提供同傳設備技術支持和翻譯服務。公司使用博世2代同聲傳譯設備使會場達到信號全覆蓋。并邀請該領域資深譯員為大會全程翻譯。百睿德同聲傳譯設備公司工程師前一天的安裝和調試，確保同傳設備無故障，大會得以順利結束。

三大核心亮點：

前沿技術展示

聚焦基因編輯（CRISPR/Cas9）、mRNA疫苗、堿基編輯等突破性技術，分享全球首例定制化CRISPR治療CPS1缺乏癥等成功案例。北京協和醫院將首次展示"協和?太初"AI大模型在罕見病診斷中的應用成果。

 產學研深度融合

設置"醫企共建"專題論壇，上海醫藥與協和醫院將聯合發布罕見病藥物研發轉化實驗室最新成果，探討"模塊化生產+全球協作"的新型研發模式。同時邀請患者組織代表分享參與臨床試驗的自救指引。

全鏈條解決方案

解讀罕見病醫保"丙類目錄"、海南博鰲先行區等政策創新，展示深圳"基本醫保+大病保險+惠民保+慈善援助"的多層次保障樣板。沙利文智庫將現場發布《2025中國罕見病行業趨勢觀察報告》。 

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